Le 17 septembre 2026, le Comit\u00e9 des m\u00e9dicaments \u00e0 usage humain (CHMP) de l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) a adopt\u00e9 un avis favorable recommandant l\u2019octroi d\u2019une autorisation de mise sur le march\u00e9 pour Lifyorli, un m\u00e9dicament destin\u00e9 au traitement des adultes atteints de cancer \u00e9pith\u00e9lial de l\u2019ovaire, des trompes de Fallope ou de cancer p\u00e9riton\u00e9al primitif. Le demandeur est l\u2019entreprise Corcept Therapeutics Netherlands B.V.<\/p>\n
Lifyorli sera disponible sous forme de capsules molles dos\u00e9es \u00e0 25 mg et 100 mg. Sa substance active, le relacorilant, est un antagoniste s\u00e9lectif et r\u00e9versible du r\u00e9cepteur des glucocortico\u00efdes, class\u00e9 parmi les agents antin\u00e9oplasiques et immunomodulateurs, autres antagonistes hormonaux (code ATC L02BX05). Des mod\u00e8les pr\u00e9cliniques ont montr\u00e9 que le relacorilant augmente la sensibilit\u00e9 \u00e0 la chimioth\u00e9rapie.<\/p>\n
Le CHMP recommande l\u2019utilisation de Lifyorli en association avec le nab-paclitaxel pour le traitement des patients adultes pr\u00e9sentant un cancer \u00e9pith\u00e9lial de haut grade de l\u2019ovaire, des trompes de Fallope ou un cancer p\u00e9riton\u00e9al primitif, r\u00e9sistant au platine, apr\u00e8s une \u00e0 trois lignes de traitements syst\u00e9miques ant\u00e9rieurs. Les b\u00e9n\u00e9fices observ\u00e9s de cette association, par rapport au nab-paclitaxel seul, portent sur une am\u00e9lioration de la survie sans progression et de la survie globale chez ces patients. Les effets ind\u00e9sirables les plus fr\u00e9quents rapport\u00e9s sont l\u2019an\u00e9mie, les naus\u00e9es, la diarrh\u00e9e, la neutrop\u00e9nie, la constipation, l\u2019asth\u00e9nie, les douleurs abdominales, la fatigue et la diminution de l\u2019app\u00e9tit.<\/p>\n
Le traitement par Lifyorli en association avec le nab-paclitaxel doit \u00eatre initi\u00e9 et supervis\u00e9 par un m\u00e9decin exp\u00e9riment\u00e9 dans l\u2019utilisation de m\u00e9dicaments anticanc\u00e9reux. Les recommandations d\u00e9taill\u00e9es d\u2019utilisation figureront dans le r\u00e9sum\u00e9 des caract\u00e9ristiques du produit (RCP), qui sera publi\u00e9 sur le site de l\u2019EMA dans toutes les langues officielles de l\u2019Union europ\u00e9enne apr\u00e8s la d\u00e9cision formelle de la Commission europ\u00e9enne sur l\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9.<\/p>\n