Confusion entre Siklos 100 mg et Siklos 1000 mg : l’ANSM appelle à la vigilance lors de la délivrance en pharmacie

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) signale, le 25 août 2026, un nouveau cas d’erreur médicamenteuse grave lié à une confusion entre les deux dosages du médicament Siklos (hydroxycarbamide), 100 mg et 1 000 mg, lors de la délivrance en officine. L’agence appelle les pharmaciens à une vigilance accrue au moment de la dispensation.

Siklos est indiqué chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans atteints de drépanocytose pour prévenir les crises vaso-occlusives douloureuses récurrentes, y compris celles du syndrome thoracique aigu. Deux dosages sont commercialisés (100 mg et 1 000 mg), dont les conditionnements se distinguent par des couleurs différentes et un aspect spécifique, précisément pour limiter les risques de confusion. L’ANSM souligne que ces erreurs peuvent entraîner des situations de surdosage ou de sous-dosage, avec des conséquences potentiellement graves pour les patients.

L’agence rappelle l’existence de documents de réduction des risques, notamment une fiche remise par le prescripteur au patient en même temps que l’ordonnance, destinée à être transmise au pharmacien pour sécuriser la délivrance. Ce nouvel évènement renforce l’alerte sur le risque de confusion en ville et justifie le maintien et le renforcement des mesures de sensibilisation des professionnels de santé à la sécurisation du circuit du médicament. (contenu résumé par l’IA)Lire la Suite​

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