Des tensions d’approvisionnement affectent actuellement en France les médicaments à base de fluoxétine (Prozac et génériques), sous forme de gélules et comprimés, en raison de difficultés temporaires de production. Les laboratoires concernés ont annoncé une reprise des approvisionnements industriels fin septembre, avec une normalisation attendue de la disponibilité en pharmacie à partir de la mi-octobre.
Depuis début septembre, un contingentement quantitatif et une interdiction d’exportation de ces médicaments ont été instaurés. Pour limiter l’impact de ces tensions sur les patients, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a demandé à l’ensemble des laboratoires d’augmenter leurs capacités d’approvisionnement en mettant sur le marché tous leurs stocks disponibles, y compris les stocks de sécurité. L’ANSM a également rappelé aux laboratoires la charte d’engagement visant à garantir un accès équitable aux médicaments en tension, en leur demandant de privilégier les livraisons aux grossistes-répartiteurs et d’éviter les ventes directes, afin d’assurer une meilleure répartition territoriale des stocks.
La fluoxétine est indiquée dans le traitement des épisodes dépressifs majeurs, des troubles obsessionnels compulsifs et de la boulimie, et constitue le seul antidépresseur indiqué dans certains épisodes dépressifs chez l’enfant à partir de 8 ans. Dans l’attente de la normalisation annoncée pour mi-octobre au niveau officinal, et afin de garantir la continuité de traitement des patients déjà sous fluoxétine, les nouvelles initiations de traitement doivent être réservées en priorité aux épisodes dépressifs chez les enfants à partir de 8 ans et les adolescents.
L’ANSM suit la situation de manière rapprochée et indique pouvoir prendre, si nécessaire, des mesures complémentaires pour limiter l’impact de ces tensions d’approvisionnement sur la continuité des traitements. (contenu résumé par l’IA)Lire la Suite