La Commission européenne, s’exprimant devant le Parlement européen à Strasbourg le 6 octobre 2026, a alerté sur la menace que représentent les médicaments falsifiés pour la sécurité des patients et l’intégrité du système pharmaceutique. Elle rappelle que ces produits compromettent la confiance dans les médicaments en circulation dans l’Union et qu’ils exposent les patients à des risques sanitaires majeurs, en raison de leur composition incertaine et de l’absence de garanties de qualité.
La Commission souligne que la lutte contre les médicaments falsifiés est une priorité au niveau de l’UE et implique une coordination étroite entre les institutions européennes, les autorités nationales, les professionnels de santé, les acteurs de la chaîne du médicament et les autorités de contrôle. Elle met en avant l’importance de mécanismes de traçabilité et d’authentification, ainsi que le rôle des contrôles et des inspections tout au long de la chaîne d’approvisionnement, y compris pour les ventes en ligne. Elle insiste également sur la nécessité d’une coopération renforcée avec les autorités douanières et répressives pour détecter et démanteler les réseaux criminels.
L’intervention met en exergue les enjeux de santé publique et de protection des consommateurs, avec un impact potentiel sur la confiance dans les systèmes de soins, la sécurité des traitements et la soutenabilité des politiques pharmaceutiques. Le discours s’inscrit dans un cadre de responsabilité partagée entre la Commission européenne, le Parlement européen, les États membres et les autres acteurs concernés, sans préciser toutefois de nouvelles mesures juridiques ou chiffrées à cette date, mais en réaffirmant la volonté politique de renforcer la prévention, la surveillance et l’application des règles existantes au niveau européen. (contenu résumé en français par l’IA)Lire la Suite