La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a diffusé, le 21 octobre 2026, une annonce de l’entreprise Wedgewood Pharmacy LLC concernant un rappel de certains médicaments vétérinaires composés. Ce rappel, qui concerne l’ensemble du territoire américain, fait suite à l’identification, par les propres procédures qualité de l’entreprise, d’incohérences dans la fiabilité de certaines données d’analyses produites par son laboratoire, susceptibles d’entraîner des produits sous-dosés ou surdosés.
Les produits concernés, dépourvus de marque commerciale, sont des préparations vétérinaires composées de types variés (poudres, pâtes, suspensions orales, injectables, pommades et solutions ophtalmiques, solutions et suspensions auriculaires, sprays topiques et gels). Ils sont destinés aux animaux de compagnie, équidés, animaux exotiques, de zoo, de faune sauvage et aquatiques, et ne sont pas destinés aux animaux de rente. Ils ont été expédiés entre le 18 février 2026 et le 6 octobre 2026 à des cabinets vétérinaires, pharmacies et autres clients aux États-Unis. Une liste détaillée des produits, numéros de lots et dates de péremption est disponible en ligne sur le site de l’entreprise.
Le risque sanitaire identifié est double : un sous-dosage pouvant conduire à une inefficacité du traitement, et un surdosage pouvant entraîner une toxicité ou un surdosage médicamenteux. Wedgewood fait état de 98 réclamations, dont 7 cas considérés comme graves. Les propriétaires d’animaux sont invités à consulter leur vétérinaire en cas de doute médical.
Pour la gestion opérationnelle du rappel, Wedgewood a mandaté la société Sedgwick, chargée d’informer les clients concernés par courriel et courrier, et d’organiser les remboursements ou, lorsque possible, le remplacement des produits rappelés. Les propriétaires d’animaux ayant reçu un produit concerné doivent cesser son utilisation, conserver le produit et contacter le service de rappel de Wedgewood. Les vétérinaires, pharmacies et autres clients professionnels doivent vérifier immédiatement leurs stocks, mettre en quarantaine les produits concernés et contacter ce même service. Le rôle de la FDA est de relayer l’annonce de l’entreprise à des fins d’information du public, sans validation du produit ni de la société. (contenu résumé en français par l’IA) Lire la Suite