Santé

Cette rubrique propose une veille documentaire automatisée sur les politiques de santé. Les publications sont sélectionnées à partir des principaux producteurs d’information publics, scientifiques et professionnels, notamment la Haute Autorité de santé, Santé publique France, l’ANSM et la Drees. Documentaliste de référence : Nathalie Nizan. Contact : DFAS-SPAT-DOC-CRDM-ACCUEIL@sg.social.gouv.fr

Santé, Textes officiels des ministères sociaux

Arrêté du 15 septembre 2026 modifiant l’arrêté du 5 mars 2024 portant nomination des membres du conseil d’administration de l’Agence régionale de santé Bourgogne-Franche-Comté

​​L’arrêté du 15 septembre 2026 de la ministre de la santé, des familles, de l’autonomie et des personnes handicapées modifie l’arrêté du 5 mars 2024 relatif à la composition du

Santé, Textes officiels des ministères sociaux

Arrêté du 15 septembre 2026 portant nomination des membres du conseil d’administration de l’Agence régionale de santé de Mayotte

​​Un arrêté du 15 septembre 2026 de la ministre de la santé, des familles, de l’autonomie et des personnes handicapées nomme les membres du conseil d’administration de l’Agence régionale de

Agence du Numérique en Santé, Délégation au numérique en santé, Innovation et numérique en santé

L’après-midi du règlement de l’Espace européen des données de santé (EEDS)

la Délégation au numérique en santé (DNS) organisera, le jeudi 8 octobre 2026 de 14 h à 17 h 30, une après-midi dédiée au règlement relatif à l’Espace européen des

Gestion des crises, Médicaments et produits de santé, Politiques européennes santé-social-travail

Inscription – Webinaire : Promouvoir un accès abordable aux nouveaux médicaments : un état de la santé dans l’UE (22 septembre 2026, 12 h 00–13 h 00 CET) (titre traduit en français par l’IA)

L’accès aux médicaments fait l’objet de tensions dans l’ensemble de l’Union européenne, en raison de la hausse des prix des nouvelles thérapies et de l’augmentation de la demande, qui mettent

Médicaments et produits de santé

Rapport européen public d’évaluation (EPAR) pour les médicaments à usage humain : Jaypirca, pirtobrutinib, Date d’autorisation : 30/10/2023, Révision : 5, Statut : Autorisé (titre traduit en français par l’IA)

Jaypirca est un médicament anticancéreux indiqué chez l’adulte dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et du lymphome à cellules du manteau (LCM). Pour le LCM, il est

Gestion des crises, Médicaments et produits de santé, Politiques européennes santé-social-travail

Ordre du jour – Conseil de coordination SoHO (SCB) (29 septembre 2026) (titre traduit en français par l’IA)

La Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire (DG SANTE) de la Commission européenne a publié, le 15 septembre 2026, une brève annonce officielle. Cette communication, datée

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