Nilfisk : « La robotique doit être au service des équipes de bionettoyage »
Lire la SuiteHospitalia, le magazine de l’hôpital pour toute l’actualité et l’information hospitalière
Santé
Cette rubrique propose une veille documentaire automatisée sur les politiques de santé. Les publications sont sélectionnées à partir des principaux producteurs d’information publics, scientifiques et professionnels, notamment la Haute Autorité de santé, Santé publique France, l’ANSM et la Drees. Documentaliste de référence : Nathalie Nizan. Contact : DFAS-SPAT-DOC-CRDM-ACCUEIL@sg.social.gouv.fr
Journées ARBS 2026 : « Nous voulons structurer les pratiques du bionettoyage à l’échelle nationale »
Lire la SuiteHospitalia, le magazine de l’hôpital pour toute l’actualité et l’information hospitalière
Cybersécurité : prévenir, se conformer, progresser – Cybermois 2026 – Agence du Numérique en Santé
Cybersécurité : prévenir, se conformer, progresser – Cybermois 2026 Agence du Numérique en SantéLire la Suite
Alerte précoce : Problème avec le contrôleur de pompe cardiaque d’Abiomed (titre traduit en français par l’IA)
Le Center for Devices and Radiological Health (CDRH) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a émis une alerte précoce concernant un problème potentiellement à haut risque affectant
Alerte précoce : Problème de ventilateur de la part de React Health (titre traduit en français par l’IA)
Le Center for Devices and Radiological Health (CDRH) de la Food and Drug Administration (FDA) des États‑Unis publie une alerte précoce concernant un problème potentiellement à haut risque affectant certains
« Plan fertilité » : la HAS publie ses premières recommandations en matière de « santé sexuelle et reproductive » – genethique.org
« Plan fertilité » : la HAS publie ses premières recommandations en matière de « santé sexuelle et reproductive » genethique.orgLire la Suite
Panorama « Affaires publiques » de la semaine du 14 septembre 2026 | Fédération Hospitalière de France
À télécharger, le résumé des dernières actualités du monde de la santé, infos, chiffres clés et nominations. Site : www.fhf.fr Source : Mes sources / PVGC_Flux / Fédération Hospitalière de
Nouveau vaccin Comirnaty XFG : deux présentations à bien distinguer – Le Moniteur des pharmacies
Nouveau vaccin Comirnaty XFG : deux présentations à bien distinguer Le Moniteur des pharmaciesLire la Suite
Valorisation des données de santé: Participez au panorama de
L’Anap et la Plateforme des données de santé (PDS) mettent à jour leur panorama des solutions de réutilisation et valorisation des données de santé. Ils lancent une campagne de recensement
Grippe et Covid-19 : début de la campagne de vaccination le 13 octobre – Le Moniteur des pharmacies
Grippe et Covid-19 : début de la campagne de vaccination le 13 octobre Le Moniteur des pharmaciesLire la Suite
Décision et avis d’expert (CECP-EMA/EX/0000335537) – Orthopédie, traumatologie, rééducation, rhumatologie (titre traduit en français par l’IA)
Le 22 septembre 2026, la Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire (DG SANTE) de la Commission européenne a publié une brève annonce officielle. Le document ne
Rapport public européen d’évaluation (EPAR) pour les médicaments à usage humain : Blincyto, blinatumomab, Date d’autorisation : 23/11/2015, Révision : 26, Statut : Autorisé (titre traduit en français par l’IA)
Le document présente les principales caractéristiques de Blincyto, un médicament anticancéreux contenant du blinatumomab, indiqué dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B, une hémopathie maligne rare. Il s’adresse
Médicaments à usage humain, rapport européen public d’évaluation (EPAR) : Xarelto, rivaroxaban, Date d’autorisation : 30/09/2008, Révision : 43, Statut : Autorisé (titre traduit en français par l’IA)
Le document présente des résultats d’essais cliniques internationaux portant sur le médicament anticoagulant Xarelto (rivaroxaban), utilisés pour évaluer son efficacité et sa sécurité en comparaison avec d’autres traitements standard dans
Rapport public européen d’évaluation des médicaments à usage humain (EPAR) : Icotyde, icotrokinra chlorhydrate, Date d’autorisation : 18/09/2026, Statut : Autorisé (titre traduit en français par l’IA)
Icotyde est un médicament à base d’icotrokinra autorisé dans l’Union européenne pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère. Il est indiqué chez l’adulte nécessitant un traitement systémique,
Arrêts de travail longue durée : des parcours de santé pour les troubles psychiques
Un décret applicable à partir du 15 octobre 2026 réduit de trois ans à un an la durée maximale dérogatoire de versement des indemnités journalières par l’Assurance maladie pour certains