Un lieu qui tient le lien et la présence
Le contenu décrit le rôle des Centres d’accueil et d’accompagnement à la réduction des risques pour usagers de drogues (Caarud) en France. Ces structures sont présentées comme des dispositifs offrant […]
Santé
Cette rubrique propose une veille documentaire automatisée sur les politiques de santé. Les publications sont sélectionnées à partir des principaux producteurs d’information publics, scientifiques et professionnels, notamment la Haute Autorité de santé, Santé publique France, l’ANSM et la Drees. Documentaliste de référence : Nathalie Nizan. Contact : DFAS-SPAT-DOC-CRDM-ACCUEIL@sg.social.gouv.fr
Lucien Bonnafé : de la psychothérapie institutionnelle à la sectorisation psychiatrique
L’ouvrage de Sébastien Rubinstein, à paraître en juin 2026 aux éditions Érès (coll. Empan, 25 €), analyse l’apport de Lucien Bonnafé (1912‑2003), psychiatre français, à la transformation de la psychiatrie
Nathalie Sizaret
Le texte présente le travail de l’artiste française Nathalie Sizaret, dont la démarche plastique met au centre le corps humain, envisagé comme support de la condition humaine, de la fragilité,
« C’est mieux si je fais marcher ma tête »
L’article porte sur la prise en charge de la dysfonction érectile chez des personnes vivant avec une schizophrénie, en particulier dans le contexte des traitements antipsychotiques. Il souligne que la
Grippe et Covid : voici quand démarre la campagne conjointe et qui devra absolument se faire vacciner – Doctissimo
Grippe et Covid : voici quand démarre la campagne conjointe et qui devra absolument se faire vacciner DoctissimoLire la Suite
Médicaments à usage humain – Rapport européen public d’évaluation (EPAR) : Givlaari, givosiran, Date d’autorisation : 02/03/2020, Révision : 8, Statut : Autorisé (titre traduit en français par l’IA)
Givlaari est un médicament à base de givosiran indiqué dans le traitement de la porphyrie hépatique aiguë (AHP) chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans. La
Grippe et Covid-19 : la campagne de vaccination sera lancée le 13 octobre – Pourquoi Docteur
Grippe et Covid-19 : la campagne de vaccination sera lancée le 13 octobre Pourquoi DocteurLire la Suite
Déterminants de la contraception en France : une femme migrante sur trois n’en utilise aucune
Une analyse menée par Léa Rouchou, du service de gynécologie médicale et de médecine de la reproduction du CHU de Bordeaux, sous la supervision de Justine Hugon-Rodin et Élie Azria,
Arrêts maladie : quelles entreprises indemnisent les jours de carence ? | Vie publique
En 2024, une étude récente du service statistique de la Dares met en évidence que près de la moitié des entreprises privées non agricoles de 10 salariés ou plus ont
Conférence travail, emploi, retraites : que dit le rapport final ? | Vie publique
La Conférence sur le travail, l’emploi et les retraites a remis son rapport le 16 septembre 2026. Les échanges entre partenaires sociaux mettent en évidence un diagnostic partagé sur plusieurs
Rapport européen public d’évaluation (EPAR) pour les médicaments à usage humain : Susvimo, ranibizumab, date d’autorisation : 18/09/2026, statut : Autorisé (titre traduit en français par l’IA)
Le document présente Susvimo, un médicament destiné aux adultes atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge de forme néovasculaire (DMLA humide). Il s’adresse à des patients dont la maladie est
À la Une : retour du Covid, champion de la frite et gâteau breton – alouette.fr
À la Une : retour du Covid, champion de la frite et gâteau breton alouette.frLire la Suite
Mesures de soutien portugaises visant à promouvoir une alimentation saine – The Portugal News
Mesures de soutien portugaises visant à promouvoir une alimentation saine The Portugal NewsLire la Suite
Rapport européen public d’évaluation (EPAR) pour les médicaments à usage humain : Pregabalin Viatris Pharma (anciennement Pregabalin Pfizer), prégabaline, Date d’autorisation : 10/04/2014, Révision : 39, Statut : Autorisé (titre traduit en français par l’IA)
Pregabalin Viatris Pharma est un médicament autorisé dans l’Union européenne pour le traitement chez l’adulte de la douleur neuropathique, de l’épilepsie et du trouble anxieux généralisé. Il s’agit d’une spécialité
Rapport européen public d’évaluation (EPAR) pour les médicaments à usage humain : Tevimbra, tislelizumab, Date d’autorisation : 15/09/2023, Révision : 18, Statut : Autorisé (titre traduit en français par l’IA)
Le document présente des résultats d’essais cliniques portant sur l’efficacité du médicament anticancéreux Tevimbra dans plusieurs indications de cancers bronchiques et œsophagiens chez l’adulte. Ces données, issues d’études internationales (pays