La facturation électronique
Lire la SuiteConseil national de l’Ordre des médecins
Santé
Cette rubrique propose une veille documentaire automatisée sur les politiques de santé. Les publications sont sélectionnées à partir des principaux producteurs d’information publics, scientifiques et professionnels, notamment la Haute Autorité de santé, Santé publique France, l’ANSM et la Drees. Documentaliste de référence : Nathalie Nizan. Contact : DFAS-SPAT-DOC-CRDM-ACCUEIL@sg.social.gouv.fr
Ça bouge du côté de l’éco-conception des soins – achat-logistique.info
Ça bouge du côté de l’éco-conception des soins achat-logistique.infoLire la Suite
Rappel de la capsule de surveillance du pH œsophagien : Medtronic et Given Imaging retirent le dispositif de mise en place de la capsule de surveillance du pH œsophagien (titre traduit en français par l’IA)
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis signale un rappel de dispositifs de délivrance de capsules de pH œsophagien Bravo CF fabriqués par Medtronic et sa filiale Given Imaging,
Cybersécurité : l’Agence du numérique en santé veut répondre en moins d’une heure aux incidents – Le Quotidien du Médecin
Cybersécurité : l’Agence du numérique en santé veut répondre en moins d’une heure aux incidents Le Quotidien du MédecinLire la Suite
Une nouvelle clinique soins-études en psychiatrie à Bobigny
La Fondation Santé des Étudiants de France (FSEF) prévoit l’ouverture, fin 2029, d’un nouvel établissement dédié à la santé mentale des jeunes dans le département de la Seine-Saint-Denis. Ce projet
La poussière d’Afrique du Nord atteint le Portugal – The Portugal News
La poussière d’Afrique du Nord atteint le Portugal The Portugal NewsLire la Suite
Des recommandations pour prévenir le suicide en établissement sanitaire et médico-social
À l’occasion de la Journée mondiale de prévention du suicide du 10 septembre, le Groupement d’études et de prévention du suicide (Geps) a publié une nouvelle recommandation consacrée à la
Rapport européen public d’évaluation (EPAR) pour les médicaments à usage humain : Zumrad, sasanlimab, Statut : Demande retirée (titre traduit en français par l’IA)
Le 13 février 2026, la société Pfizer Europe MA EEIG a retiré sa demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour Zumrad, un
Rapport européen public d’évaluation des médicaments à usage humain (EPAR) : Zonisamide Viatris (anciennement Zonisamide Mylan), zonisamide, Date d’autorisation : 31/03/2016, Révision : 14, Statut : Autorisé (titre traduit en français par l’IA)
Le document présente Zonisamide Viatris, un médicament générique contenant la substance active zonisamide, indiqué dans le traitement des crises partielles d’épilepsie, avec ou sans généralisation secondaire. Il est destiné aux
Rapport européen public d’évaluation des médicaments à usage humain (EPAR) : Idefirix, imlifidase, Date d’autorisation : 25/08/2020, Révision : 10, Statut : Autorisé (titre traduit en français par l’IA)
Idefirix est un médicament hospitalier destiné à prévenir le rejet aigu du greffon chez des adultes en attente de transplantation rénale, présentant une très forte sensibilisation immunologique au donneur (test
Médicaments à usage humain Rapport public européen d’évaluation (EPAR) : Fasenra, benralizumab, Date d’autorisation : 08/01/2018, Révision : 17, Statut : Autorisé (titre traduit en français par l’IA)
Fasenra est un médicament à base de benralizumab indiqué dans plusieurs pathologies associées à une éosinophilie élevée. Il est utilisé en traitement additionnel chez l’adulte présentant un asthme éosinophilique sévère
Événements indésirables graves liés aux soins : déclarations insuffisantes !
La Haute Autorité de santé (HAS) publie son neuvième rapport annuel consacré aux évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS), couvrant 21 636 déclarations reçues entre mars 2017 et le
Aperçu de la prestation de services de prévention et de dépistage du VIH et des infections sexuellement transmissibles pour les travailleur·euse·s du sexe dans l’Union européenne et l’Espace économique européen (titre traduit en français par l’IA)
Le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC), agence de l’Union européenne, présente un état des lieux de l’offre de prévention et de dépistage du VIH et
Trois nouveaux modèles pour accompagner la saisie écrite des patients, des aidants et des cliniciens lors des évaluations cliniques conjointes (titre traduit en français par l’IA)
Des modèles de contribution écrite ont été élaborés pour encadrer la participation des patients, des aidants et des cliniciens dans le cadre des évaluations cliniques conjointes réalisées au titre des
Partagez vos idées : participez à l’enquête 2025-2026 destinée aux membres de l’EAfA ! (titre traduit en français par l’IA)
L’Alliance européenne pour l’apprentissage (EAfA) organise une enquête annuelle obligatoire pour l’ensemble de ses membres, portant sur la période de mise en œuvre des engagements entre septembre 2025 et août
Injonction n° 2026-MED CHIM-063_INJ portant sur l’établissement de la société Giphar Groupe situé à Grandvilliers (Oise), 42 rue Hyacinthe Petit
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a pris, le 11 septembre 2026, une injonction à l’encontre de la société Giphar Groupe pour son établissement
Musique, psychédélisme et santé mentale
Les 1er et 2 octobre, deux tables rondes sont organisées respectivement à Marseille (Hôpital de la Conception, AP-HM) et à Lyon (Centre hospitalier Le Vinatier) sur les liens entre musique,
Dans les Centres de Référence ERN PaedCan pour les cancers de l’enfant, les défenseurs des droits des patients sont impliqués en tant que membres à part entière de l’équipe de coordination multidisciplinaire, aux côtés des médecins référents et d’autres spécialistes. Les défenseurs des patients de chacun des 20 centres participent aux projets de l’ERN PaedCan, défendent les intérêts des patients au sein de leur centre, apportent leurs connaissances et leur expérience, et s’impliquent directement dans la mise en œuvre d’outils concrets pour les familles, comme la Carte des centres. Ils soutiennent les patients et leurs familles dans leur droit fondamental d’accéder à des soins de qualité pour les cancers de l’enfant, au plus haut niveau d’expertise, quel que soit l’endroit où ils vivent en Europe. Venant de toute l’Europe, ils partagent une passion commune : faire en sorte qu’aucun enfant et qu’aucune famille ne se sentent seuls face au cancer, et que tous bénéficient de la meilleure prise en charge possible. (titre traduit en français par l’IA)
Dans le cadre du mois de sensibilisation au cancer de l’enfant en septembre, le réseau européen de référence sur les cancers pédiatriques (ERN PaedCan) diffuse une courte vidéo mettant en