Fraudes à l’Assurance-maladie : « On jette l’opprobre sur les professionnels de santé libéraux », Sébastien Guérard, président de l’UNPS
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Santé
Cette rubrique propose une veille documentaire automatisée sur les politiques de santé. Les publications sont sélectionnées à partir des principaux producteurs d’information publics, scientifiques et professionnels, notamment la Haute Autorité de santé, Santé publique France, l’ANSM et la Drees. Documentaliste de référence : Nathalie Nizan. Contact : DFAS-SPAT-DOC-CRDM-ACCUEIL@sg.social.gouv.fr
Rapport sur les menaces de maladies transmissibles, 19‑25 septembre, semaine 39 (titre traduit en français par l’IA)
Le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) a publié un numéro du Communicable Disease Threats Report (CDTR) couvrant la période du 19 au 25 septembre. Ce
Santé mentale des agents territoriaux : une étude alerte sur « l’urgence » d’agir
Entre mai et juillet, plus de 6 500 agents de la fonction publique territoriale ont répondu à une enquête en ligne menée par la Mutuelle nationale des fonctionnaires des collectivités
Covid-19 : l’épidémie reprend, la vaccination bientôt relancée… mais une pénurie de seringues inquiète les pharmaciens – Yahoo Actualités
Covid-19 : l’épidémie reprend, la vaccination bientôt relancée… mais une pénurie de seringues inquiète les pharmaciens Yahoo ActualitésLire la Suite
Médicaments à usage humain : rapport européen public d’évaluation (EPAR) : Suboxone, buprénorphine, naloxone, date d’autorisation : 26/09/2006, révision : 24, statut : Retiré. (titre traduit en français par l’IA)
Le 11 septembre 2026, la Commission européenne a retiré l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Suboxone (association buprénorphine/naloxone) dans l’Union européenne, à la demande du titulaire de l’AMM,
Décision du 22/09/2026 – Cadre de prescription compassionnelle du médicament Blincyto 38,5 microgrammes, poudre pour solution à diluer et solution pour solution pour perfusion
La directrice générale de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) établit un cadre de prescription compassionnelle (CPC) pour le médicament Blincyto 38,5 microgrammes, poudre
Arrêté du 25 septembre 2026 portant renouvellement des membres nommés du conseil d’administration de l’Institut national de jeunes sourds de Chambéry
Un arrêté du 25 septembre 2026, publié par la ministre déléguée chargée de l’autonomie et des personnes handicapées, renouvelle la composition des membres nommés du conseil d’administration de l’Institut national
Formation des puéricultrices : six organisations alertent sur l’avenir du métier – Les pros de la petite enfance
Formation des puéricultrices : six organisations alertent sur l’avenir du métier Les pros de la petite enfanceLire la Suite
Point de situation sur les tensions en fluoxétine 20 mg
Des tensions d’approvisionnement affectent actuellement en France les médicaments à base de fluoxétine (Prozac et génériques), sous forme de gélules et comprimés, en raison de difficultés temporaires de production. Les
Stratégie de santé sexuelle : 95 mesures, mais peu de moyens – Medscape
Stratégie de santé sexuelle : 95 mesures, mais peu de moyens MedscapeLire la Suite
Vaccinations grippe et COVID-19 possibles à compter du 13 octobre – Medscape
Vaccinations grippe et COVID-19 possibles à compter du 13 octobre MedscapeLire la Suite
Rapport européen public d’évaluation pour les médicaments à usage humain (EPAR) : Skytrofa (anciennement Lonapegsomatropin Ascendis Pharma), lonapegsomatropine, Date d’autorisation : 11/01/2022, Révision : 7, Statut : Autorisé (titre traduit en français par l’IA)
Lonapegsomatropin Ascendis Pharma est un médicament destiné à améliorer la croissance chez les enfants et adolescents de 3 à 18 ans présentant un déficit en hormone de croissance (GHD). Il