Santé

Cette rubrique propose une veille documentaire automatisée sur les politiques de santé. Les publications sont sélectionnées à partir des principaux producteurs d’information publics, scientifiques et professionnels, notamment la Haute Autorité de santé, Santé publique France, l’ANSM et la Drees. Documentaliste de référence : Nathalie Nizan. Contact : DFAS-SPAT-DOC-CRDM-ACCUEIL@sg.social.gouv.fr

Santé publique, prévention, épidémiologie

Chikungunya, dengue, Zika, paludisme : des séquelles qui persistent bien après le retour de voyage

Une étude internationale de cohorte, associée au réseau de surveillance GeoSentinel et coordonnée par Davidson Hamer (Boston University) et Emilie Javelle (Hôpital d’instruction des armées Laveran, Marseille), documente pour la

Médicaments et produits de santé

Injonction n° 2026-DM-045-INJ portant sur l’établissement de la société Sano & Pharm France situé à Maubeuge (Nord), 49 rue de l’Egalité

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié le 18 septembre 2026 une injonction n° 2026-DM-045-INJ à l’encontre de l’établissement de la société Sano

Gestion des crises, Médicaments et produits de santé, Politiques européennes santé-social-travail

Flash rapport – Groupe de coordination des États membres sur l’ETS (HTACG) (16 septembre 2026) (titre traduit en français par l’IA)

Le 18 septembre 2026, la Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire (DG SANTE) de la Commission européenne a publié une communication officielle, présentée comme une brève

Politiques européennes santé-social-travail, Santé

11e séminaire annuel EAfA-ETF (titre traduit en français par l’IA)

Un séminaire annuel conjoint de l’Alliance européenne pour l’apprentissage (EAfA) et de la Fondation européenne pour la formation (ETF) se tiendra à Bruxelles (Belgique) les 9 et 10 décembre 2026.

Politiques européennes santé-social-travail, Santé

Points forts de la réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) 14‑17 septembre 2026 (titre traduit en français par l’IA)

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé, lors de sa réunion de septembre 2026, l’approbation de 12 médicaments, dont plusieurs dans

Médicaments et produits de santé

Rapport européen public d’évaluation (EPAR) des médicaments à usage humain : Sepalna, sénaparib, Statut : Avis (titre traduit en français par l’IA)

Le 17 septembre 2026, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a adopté un avis favorable recommandant l’octroi d’une autorisation de mise sur le

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