Une proposition de loi pour abolir la contention en 2030
À la suite de l’annonce de la ministre de la Santé en juin, le député Michel Barnier a déposé une proposition de loi visant à interdire la contention mécanique en […]
Cette rubrique propose une veille documentaire automatisée sur les politiques de santé. Les publications sont sélectionnées à partir des principaux producteurs d’information publics, scientifiques et professionnels, notamment la Haute Autorité de santé, Santé publique France, l’ANSM et la Drees. Documentaliste de référence : Nathalie Nizan. Contact : DFAS-SPAT-DOC-CRDM-ACCUEIL@sg.social.gouv.fr
À la suite de l’annonce de la ministre de la Santé en juin, le député Michel Barnier a déposé une proposition de loi visant à interdire la contention mécanique en […]
Le service de certification des établissements de santé de la Haute Autorité de santé (HAS) organise, comme chaque année, un webinaire de rentrée consacré aux premiers résultats du 6e cycle
Des chercheurs de l’Inserm, du CNRS et de l’Université Paris Cité, au sein de l’institut Necker-Enfants malades, publient dans la revue Cell Metabolism une nouvelle classification du diabète de type
Des dizaines de milliers de préservatifs «non conformes» vendus en France ces derniers mois, la ministre de la Santé appelle au dépistage Europe 1Lire la Suite
La Direction générale de l’offre de soins (DGOS), l’Agence technique de l’information sur l’hospitalisation (ATIH) et l’Agence nationale d’appui à la performance des établissements de santé et médico-sociaux (Anap) mettent
Les Rencontres de l’ANS reviennent pour une deuxième édition consacrée à l’Europe du numérique en santé ! L’Agence du Numérique en Santé vous donne rendez-vous pour la deuxième édition des
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L’Agence technique de l’information sur l’hospitalisation (ATIH) organise deux webinaires d’information sur les évolutions du recueil des données et des formats du PMSI 2027. Ces sessions s’adressent aux personnels des
Le Center for Devices and Radiological Health (CDRH) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine publie une alerte précoce concernant un risque potentiel élevé lié à un dispositif médical
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a actualisé une alerte précoce concernant un rappel de dispositifs de surveillance Portrait Mobile Monitoring Solution fabriqués par GE HealthCare. L’autorité indique
La Food and Drug Administration (FDA) américaine, via son Centre for Devices and Radiological Health (CDRH), diffuse une alerte précoce concernant un problème potentiellement à haut risque affectant des dispositifs
Le 3 septembre 2026, la société B. Braun Medical Inc., basée à Bethlehem (Pennsylvanie, États-Unis), a annoncé un rappel volontaire de trois lots de solution injectable de chlorure de sodium
Les autorités sanitaires américaines ont signalé un rappel de dispositifs médicaux concernant des sondes Infinion CX Lead, utilisées dans les systèmes de stimulation de la moelle épinière (Spinal Cord Stimulator,
Agences régionales de santé : l’échelon départemental renforcé par deux décrets Banque des TerritoiresLire la Suite
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a pris une injonction, référencée n° 2026-DM-046-INJ, à l’encontre de l’établissement de la société Surgifrance, situé à Valbonne
Le 2 septembre 2026, la directrice générale de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a pris une décision modifiant l’annexe de la décision du
Les missions des directeurs des délégations départementales des ARS Éditions WEKALire la Suite
L’Inspection générale des affaires sociales (IGAS), par un rapport confié à Nathalie Rabier‑Thoreau et Stéphanie Seydoux, réalise pour la première fois depuis la réforme de 2007‑2008 un état des lieux