Santé

Cette rubrique propose une veille documentaire automatisée sur les politiques de santé. Les publications sont sélectionnées à partir des principaux producteurs d’information publics, scientifiques et professionnels, notamment la Haute Autorité de santé, Santé publique France, l’ANSM et la Drees. Documentaliste de référence : Nathalie Nizan. Contact : DFAS-SPAT-DOC-CRDM-ACCUEIL@sg.social.gouv.fr

Médicaments et produits de santé

Rapport européen public d’évaluation (EPAR) pour les médicaments à usage humain : Zeydovio, glepaglutide, Statut : Avis (titre traduit en français par l’IA)

Le 17 septembre 2026, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable en vue de l’octroi d’une autorisation de […]

Médicaments et produits de santé

Rapport européen public d’évaluation (EPAR) pour les médicaments à usage humain : Povofortay, povorcitinib, statut : Avis (titre traduit en français par l’IA)

Le 17 septembre 2026, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis positif recommandant l’octroi d’une autorisation de mise sur

Médicaments et produits de santé

Rapport européen public d’évaluation des médicaments à usage humain (EPAR) : Ruxolitinib Zentiva, ruxolitinib, Statut : Avis (titre traduit en français par l’IA)

Le 17 septembre 2026, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a émis un avis favorable recommandant l’octroi d’une autorisation de mise sur le

Médicaments et produits de santé

Rapport européen public d’évaluation (EPAR) pour les médicaments à usage humain : Pebrilzo, pertuzumab, Statut : Avis (titre traduit en français par l’IA)

Le 17 septembre 2026, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a émis un avis favorable en vue de l’octroi d’une autorisation de mise

Médicaments et produits de santé

Rapport européen public d’évaluation (EPAR) pour les médicaments à usage humain : Lifyorli, relacorilant, Statut : Avis (titre traduit en français par l’IA)

Le 17 septembre 2026, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis favorable recommandant l’octroi d’une autorisation de mise sur

Médicaments et produits de santé

Rapport européen public d’évaluation (EPAR) des médicaments à usage humain : Inijaq, tofacitinib, Statut : Avis (titre traduit en français par l’IA)

Le 17 septembre, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a adopté un avis favorable recommandant l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché

Médicaments et produits de santé

Rapport européen public d’évaluation (EPAR) pour les médicaments à usage humain : Frehemgo, denecimig, Statut : Avis (titre traduit en français par l’IA)

Le 17 septembre 2026, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’octroi d’une autorisation de mise sur

Agence du Numérique en Santé, Délégation au numérique en santé, Innovation et numérique en santé

La matinée du règlement de l’Espace européen des données de santé (EEDS)

la Délégation au numérique en santé (DNS) organisera, le jeudi 8 octobre 2026 de 9h30 à 12h, une matinée dédiée au règlement relatif à l’Espace européen des données de santé

Agence du Numérique en Santé, Délégation au numérique en santé, Innovation et numérique en santé

La matinée du règlement de l’Espace européen des données de santé (EEDS)

la Délégation au numérique en santé (DNS) organisera, le jeudi 8 octobre 2026 de 9h30 à 12h, une matinée dédiée au règlement relatif à l’Espace européen des données de santé

Politiques européennes santé-social-travail, Santé

Les femmes : une clé pour l’avenir du secteur de la construction ? (titre traduit en français par l’IA)

Le contenu met en évidence les difficultés de recrutement dans le secteur de la construction dans l’Union européenne et la nécessité d’y accroître la participation des femmes. En Suède, selon

Médicaments et produits de santé

Correction du système d’administration d’oxyde nitrique : NOxBOX met à jour les instructions d’utilisation du système d’administration d’oxyde nitrique NOxBOXi (titre traduit en français par l’IA)

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis signale un rappel de type correctif concernant le système d’administration de monoxyde d’azote NOxBOXi, équipé du module NOxMixer (identifiant unique du dispositif

Médicaments et produits de santé

Rappel de solution de chlorure de sodium pour rinçage : Spectra Medical retire les ampoules de Chlorure de sodium injectable USP (titre traduit en français par l’IA)

L’autorité américaine de sécurité des aliments et des médicaments (FDA) signale un rappel de dispositifs médicaux classé dans la catégorie la plus grave, en raison d’un risque de blessures graves

Agence du Numérique en Santé, Délégation au numérique en santé, Innovation et numérique en santé

Le SI-SAMU poursuit son déploiement avec une double transformation au SAMU 84 d’Avignon.

Le SAMU 84 d’Avignon devient le 22e SAMU à rejoindre le programme SI-SAMU, à l’occasion d’une double transformation de ses outils de régulation médicale. ​Lire la SuiteAgence du Numérique en

Retour en haut